COVID-19-Auffrischungsdosis neutralisiert Omicron-Stamm, behauptet neue Studie

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In einer kürzlich durchgeführten Studie hat ein internationales Wissenschaftlerteam die Antikörpersensitivität von Omicron mit der der derzeit vorherrschenden Delta-Variante verglichen. Die im „Nature Journal“ veröffentlichte Studie soll untersuchen, wie wirksam therapeutische Antikörper sowie Antikörper, die von Personen hergestellt wurden, die zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert oder geimpft worden waren, diesen neuen Stamm neutralisierten .

Diese Forschung wurde von den Forschern des Institut Pasteur und des Vaccine Research Institute in Zusammenarbeit mit der KU Leuven (Belgien), dem Regionalkrankenhaus Orleans, dem Hospital European Georges Pompidou (AP-HP) und Inserm unterstützt. Dies wurde auch von der Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) der Europäischen Union unterstützt, JAHRE gemeldet.

Ergebnisse der Forschung

Den Untersuchungen zufolge identifizierten Wissenschaftler der KU Leuven den Omicron-Stamm aus einem Nasenabstrich einer 32-jährigen Frau, die nur wenige Tage nach ihrer Rückkehr aus Ägypten leichte COVID-19-Symptome hatte. Das isolierte Virus wurde anschließend an Experten des Institut Pasteur weitergeleitet, die die Empfindlichkeit der Omicron-Variante anhand von therapeutischen monoklonalen Antikörpern und Blutproben von Personen untersuchten, die mit SARS-CoV-2 geimpft oder früher infiziert worden waren.

Darüber hinaus wandten die Forscher an der isolierten Probe des Omicron-Virus Schnellneutralisationstests an, die von der Virus- und Immunitätsabteilung des Institut Pasteur eingerichtet wurden. Die Forscher leiteten die Tests ein, indem sie neun monoklonale Antikörper in den klinischen Einsatz oder in die präklinische Entwicklung brachten. Den Ergebnissen der Forschung zufolge hatten sechs Antikörper ihre antivirale Funktion vollständig verloren, und die verbleibenden drei waren gegen Omicron 3- bis 80-mal weniger wirksam als Delta.

Laut der Forschung ging die antivirale Eigenschaft gegen Omicron bei den Antikörpern Bamlanivimab/Etesevimab, Casirivimab/Imdevimab und Regdanvimab (hergestellt von Celtrion) verloren. Die Kombination von Tixagevimab/Cilgavimab, hergestellt von AstraZeneca als Evusheld, war 80-mal weniger wirksam gegen Omicron als gegen Delta.

Olivier Schwartz, Mitautor der Studie und Leiter der Virus- und Immunitätsabteilung des Instituts Pasteur, sagte: „Wir haben gezeigt, dass diese hoch übertragbare Variante eine signifikante Resistenz gegen Antikörper erworben hat. Die meisten der derzeit verfügbaren therapeutischen monoklonalen Antikörper gegen SARS-CoV-2 sind inaktiv“, JAHRE gemeldet.

Darüber hinaus stellten die Forscher fest, dass die Blutprobe von Patienten, die zuvor an COVID-19 erkrankt waren, bis zu 12 Monate nach den Symptomen entnommen wurde, und die von Patienten, die zwei Impfdosen erhalten hatten, die fünf Monate nach der Impfung entnommen wurden. kaum neutralisiert wurden die Sorte Omicron. Darüber hinaus wurden bei Zellkulturexperimenten fünf- bis 31-mal mehr Antikörper benötigt, um Omicron zu neutralisieren als Delta. Somit bieten diese Ergebnisse einen Einblick in den anhaltenden Nutzen der Impfungen bei der Verhinderung schwerer Formen der Krankheit.

Die Studie zeigt, dass die Omicron-Variante die Wirksamkeit von Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern beeinträchtigt

Emmanuel Andre, Mitautor der Studie, Professor für Medizin an der KU Leuven und Leiter des Nationalen Referenzlabors sowie des Genomüberwachungsnetzwerks für COVID-19 in Belgien, erklärte: „Diese Studie zeigt, dass die Omicron-Variante die Wirksamkeit von Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern, aber es demonstriert auch die Fähigkeit europäischer Wissenschaftler, zusammenzuarbeiten, um Herausforderungen und mögliche Lösungen zu identifizieren“, berichtete ANI.

Abschließend stellten die Wissenschaftler fest, dass die zahlreichen Mutationen der Omicron-Variante im Spike-Protein es ihr ermöglichten, sich der immunologischen Reaktion hauptsächlich zu entziehen. Weitere Untersuchungen sind im Gange, um festzustellen, warum diese Sorte besser von einer Person zur nächsten übertragbar ist, und um die langfristige Wirksamkeit einer Auffrischungsdosis zu beurteilen.

(Bild: AP/ Shutterstock)

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