Das potenzielle COVID-Medikament von China Junshi ist in einer kleinen Studie vielversprechend

Ein antivirales orales Medikament, das von der Tochtergesellschaft von Shanghai Junshi Biosciences und anderen chinesischen Instituten gemeinsam entwickelt wird, zeigte laut einer kleinen klinischen Studie frühe Aussichten, die Beseitigung des Virus bei COVID-19-Patienten zu beschleunigen.

Das Medikament mit dem Namen VV116 ist ein Derivat des COVID-Medikaments Remdesivir von Gilead Sciences Inc und wurde letztes Jahr in Usbekistan für die Verwendung in mittelschweren bis schweren Fällen zugelassen.

Die Virusausscheidungsperiode, die von den Studienforschern als die Dauer zwischen dem ersten positiven COVID-Testergebnis und dem ersten negativen Testergebnis definiert wurde, betrug 8,56 Tage für Teilnehmer, die die experimentelle Behandlung innerhalb von fünf Tagen nach dem ersten positiven Testergebnis erhielten.

Das war kürzer als 11,13 Tage in der Kontrollgruppe, wie Peer-Review-Daten zeigten.

Die Studie umfasste 136 leichte oder mittelschwere COVID-Infektionen bei Erwachsenen, die im März in China rekrutiert wurden. Die Teilnehmer erhielten entweder das fünftägige orale Medikament zusammen mit der Standardbehandlung oder nur die Standardbehandlung, sagten Forscher in einem in der Zeitschrift Emerging Microbes & Infections veröffentlichten Artikel.

Insgesamt gab es keinen signifikanten Unterschied zwischen der Virusausscheidungsperiode für diejenigen, die VV116 mehr als fünf Tage nach dem ersten positiven Ergebnis einnahmen, und der Kontrollgruppe.

Zu den Einschränkungen der Studie gehören die kleine Studiengröße und ein höherer Anteil von Teilnehmern in der Kontrollgruppe, die über Symptome berichten, was zu einer potenziellen Verzerrung führen könnte, die die Forscher mit dem statistischen Modell anpassen mussten, heißt es in dem Papier.

Das Medikament wird derzeit einer Phase-III-Studie unterzogen, um seine Wirksamkeit bei leichten bis mittelschweren Patienten im Vergleich zu Paxlovid, der oralen Pille von Pfizer Inc., und einer separaten Phase-III-Studie in mittelschweren bis schweren Fällen zu bewerten.

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China hat sowohl Paxlovid als auch die Antikörper-basierte Injektion von Brii Biosciences Ltd für Patienten mit leichter und mittelschwerer COVID-19-Erkrankung mit einem hohen Risiko, schwere Erkrankungen zu entwickeln, zugelassen.

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