Demonstrieren Sie die Wirksamkeit eines oralen Arzneimittels gegen Lungenkrebs

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ABC Gesundheit

Aktualisiert:06/11/2020 13: 22h

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Forscher des Dr. Rosell Oncological Institute (IOR) am Dexeus University Hospital haben an der internationalen klinischen Studie VISION teilgenommen, in der die Wirksamkeit eines Arzneimittels orales Targeting einer Genmutation, die verursacht Lungenkrebs. Die Ergebnisse wurden gerade in der Online-Ausgabe des New England Journal of Medicine veröffentlicht und auf der ASCO 2020 vorgestellt.

Zwischen 3 und 4% der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) haben eine Reihe von Mutationen im MET-OnkogenAktivierung seiner Funktion als Tumorpromotor bei dieser Art von Krebs. Diese Mutationen sind allgemein bekannt als MET Exon 14 Veränderungen hervorrufen, die das Tumorwachstum durch erhöhte Zellproliferation, Invasion und Metastasierung fördern. Ziel der VISION-Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des oralen Arzneimittels zu bewerten Tepotinib, ein hochselektiver MET-Inhibitor, in dieser Patientenpopulation.

“Diese Mutation findet sich in 3-4% der Lungentumoren und tritt meist in auf Patienten älter als 70 Jahreunabhängig von Ihrer Tabakexposition. Die Ergebnisse der verfügbaren Therapien wie Immuntherapie oder Chemotherapie zur Behandlung dieser Art von nichtkleinzelligem Lungenkrebs sind normalerweise schlecht. Wenn wir also die Aktivität dieser Mutation selektiv hemmen können, verlängern wir das Leben dieser Patienten und verbessern ihre Lebensqualität. »Erklärt Dr. Santiago Viteri, klinischer Leiter der IOR am Dexeus University Hospital und Mitautor der Studie.

In Phase 2 davon multizentrische internationale Studie 152 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Veränderungen des MET-Gens, die durch Flüssigbiopsie oder Gewebebiopsie nachgewiesen wurden, wurden mit Tepotinib behandelt. Zwischen 46 und 50% der Patienten hatten eine lang anhaltende Antitumoraktivität und diese Ergebnisse wurden durch Sequenzierung der nächsten Generation in Proben bestätigt, die durch Flüssigkeitsbiopsie erhalten wurden.

Der Beginn des Ansprechens erfolgte hauptsächlich in den 6 Wochen nach Beginn der Therapie mit einer durchschnittlichen Ansprechdauer von mehr als 11 Monaten. “Darüber hinaus waren die Ergebnisse bei den beiden Patientengruppen ähnlich: bei denen, bei denen die Mutation in einer Gewebebiopsie nachgewiesen wurde, und bei denen, bei denen sie bei einer Flüssigkeitsbiopsie festgestellt wurde, für die wir nur eine Blutprobe benötigten und bei denen es sich um die handeln könnte weniger invasive Option um Patienten zu identifizieren, die Kandidaten für diese Behandlung sind “, fügt Viteri hinzu.

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