Der Impfstoff von Johnson und Johnson erzeugte laut frühen Ergebnissen eine starke Immunantwort

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Erste Ergebnisse einer klinischen Phase 1 / 2a-Studie zeigten, dass sie gut vertragen wurde und bereits eine Dosis bei fast allen 800 Teilnehmern eine starke Immunantwort hervorrief.

Die Studie umfasste zwei Altersgruppen: 18- bis 55-Jährige und 65-Jährige und älter. Dabei wurden die Sicherheit und die Nebenwirkungen von zwei verschiedenen Dosen untersucht. Erste Ergebnisse der Studien legen nahe, dass der Impfstoff eine Immunantwort hervorruft und sicher genug ist, um in groß angelegte Studien überzugehen.

Die Studie wurde auf MedRxiv veröffentlicht, jedoch noch nicht von Experten begutachtet oder in einem medizinischen Fachjournal veröffentlicht.

Die Forscher fanden heraus, dass 99% der Teilnehmer im Alter von 18 bis 55 Jahren in beiden Dosisgruppen 29 Tage nach der Impfung Antikörper gegen das Virus entwickelt hatten. Die Analyse ergab, dass die meisten Nebenwirkungen wie Fieber, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Körperschmerzen und Schmerzen an der Injektionsstelle mild waren und nach einigen Tagen abgeklungen waren.

Einige der Teilnehmer erhalten im Rahmen der Studie eine zweite Aufnahme des Impfstoffs.

Der Impfstoff – Ad26.COV2.S genannt – verwendet dieselbe Technologie wie die Ebola-, Zika-, HIV- und RSV-Impfstoffe von Johnson & Johnson.

In Phase-3-Studien werden die Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeldosis gegen ein Placebo untersucht, um symptomatisches Covid-19 zu verhindern. Johnson & Johnson plant, 60.000 erwachsene Freiwillige an mehr als 200 Standorten in den USA und international einzuschreiben.

Die Tatsache, dass in der Studie die Wirksamkeit einer Einzeldosis des Impfstoffs anstelle von zwei Dosen untersucht wird, dürfte die Ergebnisse beschleunigen, so Dr. Paul Stoffels, wissenschaftlicher Leiter von Johnson & Johnson.

Bisher ist es die einzige Phase-3-Covid-19-Impfstoffstudie in den USA, in der eine Einzeldosis des Impfstoffs getestet wird.

Das Unternehmen sagt, dass strengere Impfrichtlinien, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration in Betracht gezogen werden, die Impfzeit des Unternehmens verlängern könnten.

Fauci nimmt Impfstoffe auf

Dr. Anthony Fauci, Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten, sagt, dass Covid-19-Impfungen sehr wahrscheinlich im November oder Dezember beginnen könnten.

Er warnt jedoch davor, dass es Ende 2021 sein könnte, bevor sich die Dinge wieder normalisieren.

“Wenn Sie genug Menschen impfen lassen, damit Sie das Gefühl haben, einen ausreichenden Einfluss auf den Ausbruch gehabt zu haben, können Sie darüber nachdenken, vielleicht ein bisschen mehr in Richtung Normalität zu gehen, so wahrscheinlich wie ich und andere sagte, wird vielleicht das dritte Quartal oder so von 2021 sein. Vielleicht sogar bis ins vierte Quartal “, sagte er in einem Online-Gespräch mit Dr. Howard Bauchner, Chefredakteur des Journal of the American Medical Association.

Aber er fügte hinzu, es sei unwahrscheinlich, dass politische Einmischung eine Rolle im Zulassungsprozess eines Covid-19-Impfstoffs spielen werde.

“Wenn Sie sich den Standardprozess ansehen, wie diese Dinge funktionieren, können Sie sich sicher fühlen, dass es wirklich unwahrscheinlich ist, dass dies passieren wird”, sagte Fauci.

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