Die Europäische Union könnte im Dezember grünes Licht für Impfstoffe von Moderna und Pfizer / BioNTech geben

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Coronavirus: Die Europäische Union könnte im Dezember grünes Licht für Impfstoffe von Moderna und Pfizer / BioNTech geben – Kenzo Tribouillard / AP / SIPA

Moderna hatte Europa unter Druck gesetzt. Aber’
Europäische Union will zeigen, dass es pünktlich ist: Die europäische Regulierungsbehörde könnte ab Mitte Dezember grünes Licht für die Vermarktung geben
Impfungen Anti-Covid, entwickelt vom amerikanischen Start-up Moderna und von der Pfizer / BioNTech-Allianz, gab die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, am Donnerstag bekannt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) befindet sich “in täglichen Gesprächen” mit ihrem amerikanischen Amtskollegen, der FDA, um “ihre Bewertungen zu synchronisieren”, und die EMA könnte “ab der zweiten Dezemberhälfte die bedingte Genehmigung für die Vermarktung von Pfizers Impfstoffen / BioNTech und Moderna erteilen” , wenn die Verfahren reibungslos verlaufen “, sagte der Leiter der europäischen Exekutive am Ende eines Gipfeltreffens der Siebenundzwanzig per Videokonferenz, die der Pandemie gewidmet war.

Bei der Frage nach der möglichen Verwendung des in Russland entwickelten Impfstoffs in der EU, der insbesondere Ungarn versucht, war sie sehr vorsichtig: „Jeder Impfstoff muss dem Zulassungsverfahren der EMA mit vollständiger Transparenz vorgelegt werden. “.

Die Europäische Kommission hat bisher fünf Verträge zur Vorbestellung möglicher Impfstoffe unterzeichnet: mit dem schwedisch-britischen AstraZenaca, dem amerikanischen Johnson & Johnson, dem französisch-britischen Duo Sanofi-GSK, dem amerikanisch-deutschen Duo Pfizer / BioNTech und dem deutschen CureVac .

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