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Die FDA genehmigt ein Kit für den COVID-19-Test zu Hause – Telemundo San Antonio (60)

WASHINGTON – Die Food and Drug Administration (FDA) hat an diesem Dienstag einen Test genehmigt, der die Diagnose von COVID-19 durch die Untersuchung von Proben ermöglicht, die von Patienten selbst von zu Hause aus entnommen wurden. Sie müssen sie dann zur Analyse an ein Labor senden.

Dies wurde von dieser Bundesorganisation in einer auf ihrer Website veröffentlichten Erklärung angekündigt, in der erklärt wird, dass dieser von der Laboratory Corporation of America (LabCorp) entwickelte PCR-Test – dh nach Fragmenten des genetischen Materials des Erregers sucht – die Untersuchung von Proben ermöglicht Von den Patienten selbst mit einem Kit mit Tupfern und Kochsalzlösung nasal gesammelt.

Sobald die Patienten die Probe gesammelt haben, müssen sie sie in einer isolierten Verpackung an LabCorp senden, wo sie untersucht wird.

FDA-Kommissar Stephen Hahn betonte die Sicherheit und Wirksamkeit des neuen Tests: “Wir arbeiten mit LabCorp zusammen, um sicherzustellen, dass die Daten aus der Probenentnahme von Patienten zu Hause genauso sicher und genau sind wie die Probenentnahme in eine Arztpraxis, ein Krankenhaus oder eine andere Teststelle. “

Auf seiner Website gibt Pixel, ein Unternehmen von LabCorp, bekannt, dass der allgemeine Verbraucher in den kommenden Wochen auf diesen Test zugreifen kann, obwohl er derzeit nur für medizinisches Personal verfügbar sein wird, obwohl der Preis für alle 119 US-Dollar beträgt.

In ihrer Erklärung betont die FDA, dass Patienten nur die von LabCorp bereitgestellten Wattestäbchen in der Packung verwenden sollten, aus der der Test besteht, da Bedenken hinsichtlich der möglichen Kreuzkontamination bestehen, die die Verwendung anderer als der mitgelieferten Wattestäbchen verursachen könnte .

Denken Sie auch daran, dass diese Autorisierung nicht bedeutet, dass alle SARS-CoV-2-Tests, die zu Hause durchgeführt werden können, autorisiert wurden oder werden.

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