Die Impfung gegen das Coronavirus funktioniert gut während der Behandlung von soliden Tumoren

| |

„Für Krebspatienten und ihre Behandler weltweit ist es sehr wichtig zu wissen, dass sie sich während ihrer Behandlung gegen Corona impfen lassen können und diese Impfung sicher ist“, sagt Liesbeth de Vries, Professorin für Medizinische Onkologie am UMCG und Forschungsleiterin des VOICE – Studie (Impfung gegen Covid bei Krebs).

Insgesamt 503 Patienten mit soliden Tumoren und 240 Kontrollpersonen, alle Partner der Patienten, wurden mit dem Moderna-mRNA-Impfstoff geimpft. Sie erhielten zwei Dosen im Abstand von vier Wochen. Die erste Impfung erfolgte innerhalb von drei Monaten nach der letzten Verabreichung der Immuntherapie bzw. innerhalb von vier Wochen nach der letzten Verabreichung der Chemotherapie. Als primärer Endpunkt der Studie wurde die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus nach zwei Impfungen gewählt. Eine positive Reaktion auf das Virus (Serokonversion) wurde als eine Konzentration von mehr als 10 virusbindenden Antikörpern pro Milliliter Blutserum definiert.

Die Studie zeigte 28 Tage nach der zweiten Impfung keinen Unterschied im Ansprechen zwischen Patienten und Kontrollen. Alle Kontrollen hatten zu diesem Zeitpunkt eine Serokonversion erreicht, ebenso viele Patienten: 99,3 % für die Immuntherapie, 97,4 % für die Chemotherapie und 100 % für die Chemoimmuntherapie. Dies galt für die Serokonversion, aber die Forscher wollten wissen, ob die entstandene Reaktion einen Schutz vor einer Ansteckung mit COVID-19 bietet. Basierend auf der Fähigkeit der Antikörper, das Virus zu neutralisieren, schien ein Wert von 300 virusbindenden Antikörpern pro Milliliter die Grenze zwischen einer suboptimalen und einer adäquaten Reaktion zu sein.

Nach den beiden Impfungen wurde bei 93,1% der Patienten, die eine Immuntherapie erhielten, bei 83,8% bei einer Chemotherapie und bei 88,8% bei einer Chemo-Immuntherapie ein adäquates Ansprechen erreicht. In der Kontrollgruppe wurde bei 99,6 % der Kontrollpersonen ein adäquates Ansprechen gefunden. Bei den meisten Patienten stieg die Antikörperkonzentration nach der zweiten Impfung an. Dies deutet darauf hin, dass in der Gruppe der Patienten, die nach zwei Impfungen den Grenzwert von 300 virusbindenden Antikörpern nicht erreichten, eine dritte Impfung noch ausreichend ansprechen kann. Dies wird in weiteren Untersuchungen untersucht. Nur ein Patient erkrankte im Zeitraum bis 28 Tage nach der zweiten Impfung an COVID-19. Während der Studie wurden keine unerwarteten Nebenwirkungen der Impfung beobachtet.

Lesen Sie auch  Pandemie erhöht das Risiko von Angstzuständen, Herzerkrankungen: Studie

Die VOICE-Studie wurde ins Leben gerufen, als festgestellt wurde, dass COVID-19 schwerwiegende Folgen für Krebspatienten haben kann. Dabei stellte sich die Frage, ob eine Impfung gegen Corona für diese Patienten wirksam und sicher ist. Eine Chemotherapie kann die durch Impfstoffe verursachte Immunantwort reduzieren, während über die Immuntherapie, die die Immunantwort potenziell verstärken und dadurch Nebenwirkungen verursachen kann, wenig bekannt ist.

Die Forscher beobachten weiterhin die Studienteilnehmer. Sie sammeln derzeit Daten von sechs Monaten nach der Impfung. Auch die Reaktion von T-Zellen soll untersucht werden, da diese Immunzellen zum Schutz vor COVID-19 beitragen können.

Die Veröffentlichung „Eine prospektive multizentrische COVID-19-Impfstudie bei Patienten, die Chemotherapie, Immuntherapie oder Chemoimmuntherapie bei soliden Tumoren erhalten“ wird in Kürze in Lancet Oncology erwartet (in Druck). Co-Forscherin Sjoukje Oosting, Medizinische Onkologin am UMCG, wird die Forschungsergebnisse am Montag, 20. September, im „Presidential Symposium“ des Kongresses der European Society of Medical Oncology vorstellen.

.

Previous

Früher Mbappe gegen Tuchel, jetzt Messi gegen Pochettino

“Hotel Ruanda”-Held Rusesabagina wird Terrorverdächtiger

Next

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.