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Die Spendenaktion der Familie Kentstown zur Behandlung der Muskelatrophie der Wirbelsäule wurde durch eine Spende von 1 Million Euro für “Do It For Dan” unterstützt

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Kredit: “Ein besseres Leben für Livie” Go Fund Me.

Dan Donohers Familie spendete die Summe, nachdem sie herausgefunden hatte, dass er die Behandlung nicht fortsetzen kann.

Die Familie eines Jungen mit einer seltenen genetischen Erkrankung hat eine Million Euro gespendet, um das Leben eines Mädchens mit derselben Krankheit in Kentstown, Co. Meath, zu retten, nachdem Ärzte sagten, er könne nicht behandelt werden.

Drei Millionen Euro wurden für Dan Donoher aufgebracht, aber wegen einer Virusinfektion kann er nicht das Medikament erhalten, das seine spinalen Muskelatrophien behandeln würde.

Es verursacht Muskelschwund und Kinder mit ihm überleben selten über die frühe Kindheit hinaus.

Olivia Mulhern aus Kentstown benötigt jetzt rund 400.000 Euro für eine lebensrettende Gentherapie in den USA.

Ihre Mutter Karen Vickers, Laut der Spende der Familie Donoher sind sie kurz davor, ihre Behandlung in den USA zu bezahlen:

Olivias Familie sammelt Spenden für ihre Therapie durch die “Ein besseres Leben für Livie” Go Fund Me Page.

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