Durchbruch Ebola-Behandlung erhält Vertrag von US-Regierung

0
12

MIAMI, 2. April 2020 / PRNewswire / – Ridgeback Biotherapeutics LP gab heute bekannt, dass es einen Auftrag für erhalten hat 10,9 Millionen US-Dollar Unterstützung der Entwicklung von Ansuvimab (mAb114), einer experimentellen Ebola-Behandlung, obwohl Lizenz bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Der von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), einem Teil des Büros des stellvertretenden Sekretärs für Vorsorge und Reaktion (ASPR) des US-amerikanischen Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS), erteilte Auftrag enthält zusätzliche Vertragsoptionen 139,8 Millionen US-Dollar.

“Wir freuen uns, unsere Zusammenarbeit mit BARDA fortzusetzen, um die Entwicklung und Zulassung von Ansuvimab zu unterstützen, einem wichtigen Aktivposten zur Vorbereitung auf das mögliche Wiederauftreten von Ebola”, sagte er Wendy Holman, CEO von Ridgeback Biotherapeutics. “Wie die aktuelle COVID-19-Pandemie gezeigt hat, ist es wichtig, dass von der FDA zugelassene Behandlungsoptionen für neu auftretende Infektionskrankheiten schnell verfügbar sind, um Krankheitsausbrüche zu kontrollieren, bevor sie pandemische Ausmaße annehmen.”

Das US-Gesundheitsministerium (HHS), das Büro des stellvertretenden Sekretärs für Bereitschaft und Reaktion (ASPR), die Abteilung für Vertragsmanagement und -akquisition (DCMA) und die biomedizinische Behörde für fortgeschrittene Forschung und Entwicklung (BARDA) haben diesen Auftrag vergeben an Ridgeback Bio für die Entwicklung von Ansuvimab zur Behandlung der Ebolavirus-Krankheit (EVD), basierend auf der Autorität von 41 United States Code (USC) 3304 (a) (1), wie in Federal Acquisition Regulation (FAR) 6.302-1 dargelegt eine verantwortliche Quelle, die die Anforderungen der Agentur erfüllen kann.

Über Ridgeback Biotherapeutics LP:

Hauptsitz in Miami, FloridaRidgeback Biotherapeutics ist ein in Privatbesitz befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich mehrheitlich im Besitz von Frauen befindet und sich auf Waisen- und Infektionskrankheiten konzentriert. Die Erstfinanzierung für Ridgeback Biotherapeutics erfolgte aus Wayne und Wendy Holman;; zwei Personen, die sich dazu verpflichtet haben, in Technologien zu investieren und diese zu unterstützen, die die Welt zu einem besseren Ort machen. Das Team von Ridgeback arbeitet daran, lebensrettende und lebensverändernde Lösungen für Patienten und Krankheiten zu finden, die Champions brauchen. Ridgeback ist dabei, einen Lizenzantrag für Biologika bei der Food & Drug Administration für mAb114 (Ansuvimab) zur Behandlung von Ebola auszufüllen. Die Entwicklung von Ansuvimab wurde ganz oder teilweise aus Bundesmitteln des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste finanziert. Büro des stellvertretenden Sekretärs für Bereitschaft und Reaktion; Biomedical Advanced Research and Development Authority unter den Vertragsnummern 75A50119C00059 und 75A50120C0009. Ridgeback hat sich mit Emorys DRIVE-Gruppe zusammengetan und entwickelt EIDD-2801, ein orales Prüfpräparat für COVID-19. Ridgeback erwartet, mit Versuchen am Menschen für EIDD-2801 in zu beginnen April 2020.

QUELLE Ridgeback Biotherapeutics LP

ähnliche Links

www.ridgebackcap.com/

.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.