Eine Spenderhornhaut kann bei der Behandlung von „Hunderten von Patienten“ helfen

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Quelle:

Holland EJ. Der Medaillenvortrag von Richard L. Lindstrom, MD: Eine Hornhaut-Odyssee – Herausforderungen und Triumphe. Präsentiert bei: Treffen der American Society of Cataract and Refractive Surgery; 23.-27. Juli 2021; Las Vegas.

Offenlegung:
Holland meldet finanzielle Verbindungen zu Aurion Biotech.

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LAS VEGAS – Anstatt eine Spenderhornhaut für einen Patienten zu verwenden, kann die Endothelzelltherapie laut einer Studie ermöglichen, dass Gewebe von einem Spender von bis zu 100 Patienten verwendet wird.

Edward J. Holland, MD, präsentierte die Ergebnisse der IOTA-Studie während der Richard L. Lindstrom, MD, Medal Lecture auf dem Treffen der American Society of Cataract and Refractive Surgery. Die IOTA-Studie umfasste die ersten erfolgreichen injizierbaren endothelialen Zelltherapieverfahren der Hornhaut (Aurion Biotech), die außerhalb Japans durchgeführt wurden, wo sie zuerst von Shigeru Kinoshita, MD, PhD, und Kollegen an der Kyoto Prefecture University of Medicine entwickelt wurde.

Das Verfahren würde dazu beitragen, mehr Patienten mit weniger Hornhaut zu behandeln und Hornhauttransplantationen auf mehr Teile der Welt, insbesondere in Entwicklungsländer, auszuweiten, sagte Holland.

Edward J. Holland

„Eine Hornhaut kann möglicherweise Hunderte von Patienten mit Endothel versorgen“, sagte er. „Wir haben weltweit 12 Millionen Blinde aufgrund von Hornhauterkrankungen und etwa 7 Millionen sind auf Endothel zurückzuführen. Wir haben keine 7 Millionen Hornhäute, aber wir könnten wahrscheinlich auf 40.000 bis 60.000 kommen und Zellen von diesen Patienten erhalten.“

Die Studie umfasste 50 Patienten mit diagnostizierter Hornhautendothelerkrankung, die mit dem Zelltherapieverfahren behandelt wurden, und wurde in zwei Teile aufgeteilt. In IOTA-Teil 1 konnten die Ermittler 16 Patienten mit einem einzigen Spender behandeln. In IOTA-Teil 2 behandelten sie 34 Patienten mit einem einzigen Spender.

Holland sagte, dass der erste behandelte Patient 6 Monate nach dem Eingriff von einer bestkorrigierten Sehschärfe von 20/500 auf 20/40 ging, während die zentrale Hornhautdicke von 800 µm auf 502 µm reduziert wurde. Bei einem anderen Patienten wurden die Sehschärfe und die Hornhautdicke von 20/2.000 auf 20/30 bzw. 891 µm auf 557 µm verbessert.

Die Forscher werden die Patienten auch über einen Zeitraum von 12 Monaten untersuchen, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen.

Holland sagte, dass sie weitere klinische Studien in den USA planen, um die Zulassung zu erreichen.

„Es hat das Potenzial, die Behandlung der Wahl für alle Endothelerkrankungen zu sein“, sagte er. „Was uns wirklich begeistert, ist dieses Potenzial, die Lösung für die weltweite Hornhautblindheit zu sein, die wir nicht haben.“

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