Enzalutamid wirkt bei Prostatakrebs mit niedrigem und mittlerem Risiko – Consumer Health News

MONTAG, 27. Juni 2022 (HealthDay News) — Bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs mit niedrigem oder mittlerem Risiko wird eine Enzalutamid-Monotherapie plus aktive Überwachung (AS) gut vertragen und induziert ein signifikantes Behandlungsansprechen im Vergleich zu AS allein, laut a Studie online veröffentlicht am 16. Juni in JAMA Onkologie.

Neal D. Shore, MD, vom Carolina Urologic Research Center in Myrtle Beach, South Carolina, und Kollegen verglichen die Wirksamkeit und Sicherheit einer Enzalutamid-Monotherapie plus AS gegenüber AS allein bei Patienten mit histologisch nachgewiesenem lokalisiertem Prostatakrebs mit niedrigem oder mittlerem Risiko innerhalb von sechs Monaten nach dem Screening. 114 Patienten wurden randomisiert Enzalutamid plus AS und 113 Patienten AS allein zugeteilt.

Die Forscher fanden heraus, dass Enzalutamid im Vergleich zu AS das Risiko des Fortschreitens von Prostatakrebs signifikant reduzierte. Die Wahrscheinlichkeit eines negativen Biopsieergebnisses war mit Enzalutamid gegenüber AS um das 3,5-fache erhöht. Darüber hinaus wurde eine signifikante Verringerung des Prozentsatzes krebspositiver Kerne und der Wahrscheinlichkeit eines sekundären Anstiegs der Prostataspiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach einem Jahr unter Behandlung mit Enzalutamid beobachtet; nach zwei Jahren war jedoch kein signifikanter Unterschied zu sehen. Verglichen mit AS verzögerte Enzalutamid die PSA-Progression signifikant um sechs Monate. Müdigkeit und Gynäkomastie waren die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung mit Enzalutamid. Drei Patienten im Enzalutamid-Arm starben; Es wurden keine Todesfälle im Zusammenhang mit der Behandlung berücksichtigt.

„Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Enzalutamid eine alternative kurzfristige Behandlungsoption für diese Patientenpopulation bieten könnte, wodurch möglicherweise der Bedarf an aggressiveren Behandlungsansätzen verringert wird“, schreiben die Autoren.

Die Studie wurde von Astellas und Pfizer, den Mitentwicklern von Enzalutamid, finanziert.

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