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Fortress Biotech gibt die Ausweisung einer seltenen Kinderkrankheit für CUTX-101 zur Behandlung der Menkes-Krankheit bekannt

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Cyprium Therapeutics, ein Partnerunternehmen von Fortress, ist auf dem besten Weg, in der zweiten Hälfte des Jahres 2020 einen rollierenden neuen Arzneimittelantrag für CUTX-101 bei der FDA einzureichen“data-reactid =” 11 “>Cyprium Therapeutics, ein Partnerunternehmen von Fortress, ist auf dem besten Weg, in der zweiten Hälfte des Jahres 2020 einen rollierenden neuen Arzneimittelantrag für CUTX-101 bei der FDA einzureichen

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "NEW YORK, 16. Januar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Fortress Biotech, Inc. (FBIO) („Fortress“), ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von Arzneimitteln und Medikamentenkandidaten im Entwicklungsstadium mit hohem Potenzial konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) Rare gewährt hat Bezeichnung der Kinderkrankheit für das Kupferhistidinat von Cyprium Therapeutics („Cyprium“), auch als CUTX-101 bezeichnet, zur Behandlung der Menkes-Krankheit. Die Menkes-Krankheit ist eine seltene X-chromosomal-rezessive pädiatrische Erkrankung, die durch genetische Mutationen des Kupfertransporters ATP7A verursacht wird. Die FDA hat zuvor CUTX-101 Orphan Drug und Fast Track Designations für die Behandlung der Menkes-Krankheit erteilt.
“data-reactid =” 12 “> NEW YORK, 16. Januar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Fortress Biotech, Inc. (FBIO) (” Fortress “), ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung konzentriert High-Potential-Medikamente und Medikamentenkandidaten im Markt- und Entwicklungsstadium gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem Kupferhistidinat von Cyprium Therapeutics (Cyprium), auch als CUTX bezeichnet, die Auszeichnung für seltene pädiatrische Krankheiten erteilt hat -101, zur Behandlung der Menkes-Krankheit Die Menkes-Krankheit ist eine seltene X-chromosomale rezessive pädiatrische Erkrankung, die durch genetische Mutationen des Kupfertransporters ATP7A verursacht wird Menkes-Krankheit.

Die FDA erteilt die Auszeichnung für seltene pädiatrische Krankheiten für schwere und lebensbedrohliche Krankheiten, von denen hauptsächlich Kinder im Alter von 18 Jahren oder jünger und weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen sind. Wenn der neue Arzneimittelantrag von Cyprium („NDA“) genehmigt wird, hat das Unternehmen möglicherweise Anspruch auf einen Gutschein für die vorrangige Prüfung, der eingelöst werden kann, um eine vorrangige Prüfung für jeden nachfolgenden Marketingantrag zu erhalten, und der verkauft oder übertragen werden kann. Dieses Programm soll die Entwicklung neuer Medikamente und Biologika zur Vorbeugung und Behandlung seltener pädiatrischer Erkrankungen fördern.

„Die FDA-Ausweisung von CUTX-101 für seltene pädiatrische Erkrankungen zur Behandlung der Menkes-Krankheit, nachdem CUTX-101 zuvor Orphan Drug- und Fast Track-Bezeichnungen erteilt worden waren, zeigt den erheblichen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf für Patienten mit dieser verheerenden und lebensbedrohlichen Krankheit. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Behandlung für die Menkes-Krankheit “, sagte Dr. Lung S. Yam, President und Chief Executive Officer von Cyprium. “Das gesamte Cyprium-Team ist von dieser Bezeichnung ermutigt und wird weiterhin fleißig daran arbeiten, die NDA für CUTX-101 einzureichen.”

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Über Menkes-Krankheit und verwandte Kupferstoffwechselstörungen
Die Menkes-Krankheit ist eine seltene X-chromosomal-rezessive pädiatrische Erkrankung, die durch Genmutationen des Kupfertransporters ATP7A verursacht wird und ungefähr eines von 100.000 Neugeborenen pro Jahr betrifft. Biochemisch gesehen weisen Menkes-Patienten niedrige Kupferwerte in Blut und Gehirn sowie abnormale Werte bestimmter Neurochemikalien auf. Die endgültige Diagnose wird typischerweise durch Sequenzierung des ATP7A-Gens gestellt. Die Erkrankung ist durch ausgeprägte klinische Merkmale gekennzeichnet, darunter spärliches und depigmentiertes Haar („kinky hair“), Bindegewebsprobleme und schwere neurologische Symptome wie Krampfanfälle, Hypotonie und Gedeihstörungen. Die Mortalität ist hoch, und viele Patienten sterben unbehandelt vor dem Alter von drei Jahren. Mildere Versionen von ATP7A-Mutationen sind mit anderen Zuständen verbunden, einschließlich Occipital-Horn-Syndrom und ATP7A-bedingter distaler motorischer Neuropathie. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Behandlung für die Menkes-Krankheit und ihre Varianten. “Data-reactid =” 15 “>Über Menkes-Krankheit und verwandte Kupferstoffwechselstörungen
Die Menkes-Krankheit ist eine seltene X-chromosomal-rezessive pädiatrische Erkrankung, die durch Genmutationen des Kupfertransporters ATP7A verursacht wird und ungefähr eines von 100.000 Neugeborenen pro Jahr betrifft. Biochemisch gesehen weisen Menkes-Patienten niedrige Kupferwerte in Blut und Gehirn sowie abnormale Werte bestimmter Neurochemikalien auf. Die endgültige Diagnose wird typischerweise durch Sequenzierung des ATP7A-Gens gestellt. Die Erkrankung ist durch ausgeprägte klinische Merkmale gekennzeichnet, darunter spärliches und depigmentiertes Haar („kinky hair“), Bindegewebsprobleme und schwere neurologische Symptome wie Krampfanfälle, Hypotonie und Gedeihstörungen. Die Mortalität ist hoch, und viele Patienten sterben unbehandelt vor dem Alter von drei Jahren. Mildere Versionen von ATP7A-Mutationen sind mit anderen Zuständen verbunden, einschließlich Occipital-Horn-Syndrom und ATP7A-bedingter distaler motorischer Neuropathie. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Behandlung für die Menkes-Krankheit und ihre Varianten.

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Informationen zu CUTX-101 (Kupferhistidinat)
CUTX-101 befindet sich in der klinischen Entwicklung, um die Kupferwerte im Blut und Gehirn bei Patienten mit der Diagnose der klassischen Menkes-Krankheit zu ergänzen, bei denen keine signifikanten klinischen Fortschritte zu verzeichnen sind. CUTX-101 ist eine subkutan injizierbare Formulierung von Kupferhistidinat, hergestellt unter cGMP, die die Verträglichkeit aufgrund des physiologischen pH-Werts verbessern und die orale Absorption von Kupfer umgehen soll, die bei Patienten mit Menkes-Krankheit beeinträchtigt ist. In einer am National Institutes of Health (NIH) durchgeführten klinischen Phase-1/2-Studie führte die frühe Behandlung von Patienten mit Menkes-Krankheit mit CUTX-101 zu einer Verbesserung der neurologischen Entwicklung und des Überlebens. Eine Phase-3-Studie mit CUTX-101 bei Patienten mit Menkes-Krankheit läuft am Eunice Kennedy Shriver Nationales Institut für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD). “Data-reactid =” 16 “>Informationen zu CUTX-101 (Kupferhistidinat)
CUTX-101 befindet sich in der klinischen Entwicklung, um die Kupferwerte im Blut und Gehirn bei Patienten mit der Diagnose der klassischen Menkes-Krankheit zu ergänzen, bei denen keine signifikanten klinischen Fortschritte zu verzeichnen sind. CUTX-101 ist eine subkutan injizierbare Formulierung von Kupferhistidinat, hergestellt unter cGMP, die die Verträglichkeit aufgrund des physiologischen pH-Werts verbessern und die orale Absorption von Kupfer umgehen soll, die bei Patienten mit Menkes-Krankheit beeinträchtigt ist. In einer am National Institutes of Health (NIH) durchgeführten klinischen Phase-1/2-Studie führte die frühe Behandlung von Patienten mit Menkes-Krankheit mit CUTX-101 zu einer Verbesserung der neurologischen Entwicklung und des Überlebens. Eine Phase-3-Studie mit CUTX-101 bei Patienten mit Menkes-Krankheit läuft am Eunice Kennedy Shriver Nationales Institut für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD).

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Über Cyprium Therapeutics
Cyprium Therapeutics, Inc. („Cyprium“) konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung der Menkes-Krankheit und der damit verbundenen Kupferstoffwechselstörungen. Im März 2017 schloss Cyprium einen Kooperationsvertrag für Forschung und Entwicklung („CRADA“) mit der Eunice Kennedy Shriver Nationales Institut für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung („NICHD“), Teil der National Institutes of Health (NIH), um die klinische Entwicklung von CUTX-101 (Kupfer-Histidinat-Injektion) zur Behandlung der Menkes-Krankheit voranzutreiben. Außerdem haben Cyprium und NICHD eine weltweite, exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung der AAV-basierten Gentherapie (AAV-ATP7A) geschlossen, um Arbeitskopien des Kupfertransporters zu liefern, der bei Menkes-Patienten defekt ist. und in Kombination mit CUTX-101 zu verwenden. CUTX-101 wurde die US-amerikanische FDA-Zulassung (Food and Drug Administration) für Fast-Track-Erkrankungen und seltene pädiatrische Erkrankungen erteilt. Sowohl CUTX-101 als auch AAV-ATP7A erhielten zuvor die FDA-Zulassung für Arzneimittel für seltene Leiden. Cyprium wurde von Fortress Biotech, Inc. (FBIO) und hat seinen Sitz in New York City. Für weitere Informationen besuchen Sie www.cypriumtx.com. & nbsp; “data-reactid =” 17 “>Über Cyprium Therapeutics
Cyprium Therapeutics, Inc. („Cyprium“) konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung der Menkes-Krankheit und der damit verbundenen Kupferstoffwechselstörungen. Im März 2017 schloss Cyprium einen Kooperationsvertrag für Forschung und Entwicklung („CRADA“) mit der Eunice Kennedy Shriver Nationales Institut für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung („NICHD“), Teil der National Institutes of Health (NIH), um die klinische Entwicklung von CUTX-101 (Kupfer-Histidinat-Injektion) zur Behandlung der Menkes-Krankheit voranzutreiben. Außerdem haben Cyprium und NICHD eine weltweite, exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung der AAV-basierten Gentherapie (AAV-ATP7A) geschlossen, um Arbeitskopien des Kupfertransporters zu liefern, der bei Menkes-Patienten defekt ist. und in Kombination mit CUTX-101 zu verwenden. CUTX-101 wurde die US-amerikanische FDA-Zulassung (Food and Drug Administration) für Fast-Track-Erkrankungen und seltene pädiatrische Erkrankungen erteilt. Sowohl CUTX-101 als auch AAV-ATP7A erhielten zuvor die FDA-Zulassung für Arzneimittel für seltene Leiden. Cyprium wurde von Fortress Biotech, Inc. (FBIO) gegründet und hat seinen Sitz in New York City. Für weitere Informationen besuchen Sie www.cypriumtx.com.

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Über Fortress Biotech
Fortress Biotech, Inc. („Fortress“) ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das kürzlich in Deloittes 2019 Technology Fast 500 ™, einer jährlichen Rangliste der am schnellsten wachsenden nordamerikanischen Unternehmen in den Bereichen Technologie, Medien, Telekommunikation und Biowissenschaften, auf Platz 10 gewählt wurde und Energietechnologiesektoren, basierend auf dem prozentualen Umsatzwachstum des Geschäftsjahres über einen Zeitraum von drei Jahren. Fortress konzentriert sich auf die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von Medikamenten und Medikamentenkandidaten in der Entwicklungsphase mit hohem Potenzial. Das Unternehmen verfügt über fünf vermarktete verschreibungspflichtige Arzneimittel und über 25 in der Entwicklung befindliche Programme bei Fortress, seinen mehrheitlich und mehrheitlich kontrollierten Partnern und den von ihm gegründeten Partnern, an denen es maßgebliche Minderheitsbeteiligungen hält. Solche Produktkandidaten decken sechs große therapeutische Bereiche ab, darunter Onkologie, seltene Krankheiten und Gentherapie, die es dem Unternehmen ermöglichen, Wert zu schaffen und gleichzeitig das Risiko für die Aktionäre zu verringern. Fortress erweitert seine diversifizierte Pipeline durch eine optimierte Betriebsstruktur, die eine effiziente Arzneimittelentwicklung fördert. Das Fortress-Modell wird von einem erstklassigen Geschäftsentwicklungsteam vorangetrieben, das sich darauf konzentriert, seine umfassende Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie zu nutzen, um das Produktportfolio des Unternehmens weiter auszubauen. Fortress hat Partnerschaften mit einigen der weltweit führenden akademischen Forschungseinrichtungen und biopharmazeutischen Unternehmen geschlossen, um jedes Potenzial auszuschöpfen, darunter Alexion Pharmaceuticals, Inc., Stadt der Hoffnung, Fred Hutchinson Krebsforschungszentrum, InvaGen Pharmaceuticals Inc. (eine Tochtergesellschaft von InvaGen Pharmaceuticals Inc.) Cipla Limited), das St. Jude Children’s Research Hospital und das Nationwide Children’s Hospital. Für weitere Informationen besuchen Sie www.fortressbiotech.com. “data-reactid =” 22 “>Über Fortress Biotech
Fortress Biotech, Inc. („Fortress“) ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das kürzlich in Deloittes 2019 Technology Fast 500 ™, einer jährlichen Rangliste der am schnellsten wachsenden nordamerikanischen Unternehmen in den Bereichen Technologie, Medien, Telekommunikation und Biowissenschaften, auf Platz 10 gewählt wurde und Energietechnologiesektoren, basierend auf dem prozentualen Umsatzwachstum des Geschäftsjahres über einen Zeitraum von drei Jahren. Fortress konzentriert sich auf die Identifizierung, Einlizenzierung und Entwicklung von Medikamenten und Medikamentenkandidaten in der Entwicklungsphase mit hohem Potenzial. Das Unternehmen verfügt über fünf vermarktete verschreibungspflichtige Arzneimittel und über 25 in der Entwicklung befindliche Programme bei Fortress, seinen mehrheitlich und mehrheitlich kontrollierten Partnern und den von ihm gegründeten Partnern, an denen es maßgebliche Minderheitsbeteiligungen hält. Solche Produktkandidaten decken sechs große therapeutische Bereiche ab, darunter Onkologie, seltene Krankheiten und Gentherapie, die es dem Unternehmen ermöglichen, Wert zu schaffen und gleichzeitig das Risiko für die Aktionäre zu verringern. Fortress erweitert seine diversifizierte Pipeline durch eine optimierte Betriebsstruktur, die eine effiziente Arzneimittelentwicklung fördert. Das Fortress-Modell wird von einem erstklassigen Geschäftsentwicklungsteam vorangetrieben, das sich darauf konzentriert, seine umfassende Expertise in der biopharmazeutischen Industrie zu nutzen, um das Produktportfolio des Unternehmens weiter auszubauen. Fortress hat Partnerschaften mit einigen der weltweit führenden akademischen Forschungseinrichtungen und biopharmazeutischen Unternehmen geschlossen, um jedes Potenzial auszuschöpfen, darunter Alexion Pharmaceuticals, Inc., Stadt der Hoffnung, Fred Hutchinson Krebsforschungszentrum, InvaGen Pharmaceuticals Inc. (eine Tochtergesellschaft von InvaGen Pharmaceuticals Inc.) Cipla Limited), das St. Jude Children’s Research Hospital und das Nationwide Children’s Hospital. Weitere Informationen finden Sie unter www.fortressbiotech.com.

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung kann „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 und Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung enthalten. Wie im Folgenden und in dieser Pressemitteilung verwendet, beziehen sich die Wörter „wir“, „wir“ und „unser“ je nach Kontext auf Fortress einzeln oder zusammen mit einem oder mehreren Partnerunternehmen. Zu diesen Aussagen zählen unter anderem Aussagen zu unserer Wachstumsstrategie und unseren Produktentwicklungsprogrammen sowie sonstige Aussagen, die keine historischen Tatsachen sind. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die sich negativ auf unser Geschäft, das Betriebsergebnis, die Finanzlage und den Aktienkurs auswirken können. Zu den Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den derzeit erwarteten abweichen, gehören: Risiken im Zusammenhang mit unserer Wachstumsstrategie; unsere Fähigkeit, Finanzierungsvereinbarungen und strategische Vereinbarungen und Beziehungen zu erhalten, einzuhalten und aufrechtzuerhalten; Risiken in Bezug auf die Ergebnisse von Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten; Unsicherheiten in Bezug auf präklinische und klinische Tests; Risiken in Bezug auf den Zeitpunkt des Beginns und des Abschlusses klinischer Studien; unsere Abhängigkeit von Drittanbietern; unsere Fähigkeit, Schlüsselpersonal anzuziehen, zu integrieren und zu binden; das frühe Stadium der in der Entwicklung befindlichen Produkte; unser Bedarf an erheblichen zusätzlichen Mitteln; staatliche Regulierung; Patent- und geistige Eigentumsangelegenheiten; Wettbewerb; sowie andere in unseren SEC-Unterlagen beschriebene Risiken. Wir lehnen ausdrücklich jede Verpflichtung oder Verpflichtung ab, Aktualisierungen oder Überarbeitungen von hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu veröffentlichen, um Änderungen unserer Erwartungen oder Änderungen von Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen solche Aussagen beruhen, widerzuspiegeln gesetzlich vorgeschrieben. Die hierin enthaltenen Informationen sollen in ihrer Gesamtheit überprüft werden, und alle Bestimmungen, Bedingungen oder Bestimmungen, die für eine bestimmte Information in einem Teil dieser Pressemitteilung gelten, sollten als zutreffend gelesen werden mutatis mutandis zu jeder anderen Instanz solcher Informationen, die hier erscheinen. “data-reactid =” 23 “>Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung kann „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 und Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung enthalten. Wie im Folgenden und in dieser Pressemitteilung verwendet, beziehen sich die Wörter „wir“, „wir“ und „unser“ je nach Kontext auf Fortress einzeln oder zusammen mit einem oder mehreren Partnerunternehmen. Zu diesen Aussagen zählen unter anderem Aussagen zu unserer Wachstumsstrategie und unseren Produktentwicklungsprogrammen sowie sonstige Aussagen, die keine historischen Tatsachen sind. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die sich negativ auf unser Geschäft, das Betriebsergebnis, die Finanzlage und den Aktienkurs auswirken können. Zu den Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den derzeit erwarteten abweichen, gehören: Risiken im Zusammenhang mit unserer Wachstumsstrategie; unsere Fähigkeit, Finanzierungsvereinbarungen und strategische Vereinbarungen und Beziehungen zu erhalten, einzuhalten und aufrechtzuerhalten; Risiken in Bezug auf die Ergebnisse von Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten; Unsicherheiten in Bezug auf präklinische und klinische Tests; Risiken in Bezug auf den Zeitpunkt des Beginns und des Abschlusses klinischer Studien; unsere Abhängigkeit von Drittanbietern; unsere Fähigkeit, Schlüsselpersonal anzuziehen, zu integrieren und zu binden; das frühe Stadium der in Entwicklung befindlichen Produkte; unser Bedarf an erheblichen zusätzlichen Mitteln; staatliche Regulierung; Patent- und geistige Eigentumsangelegenheiten; Wettbewerb; sowie andere in unseren SEC-Unterlagen beschriebene Risiken. Wir lehnen ausdrücklich jede Verpflichtung oder Verpflichtung ab, Aktualisierungen oder Überarbeitungen von hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu veröffentlichen, um Änderungen unserer Erwartungen oder Änderungen von Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen solche Aussagen beruhen, widerzuspiegeln gesetzlich vorgeschrieben. Die hierin enthaltenen Informationen sollen in ihrer Gesamtheit überprüft werden, und alle Bestimmungen, Bedingungen oder Bestimmungen, die für eine bestimmte Information in einem Teil dieser Pressemitteilung gelten, sollten als zutreffend gelesen werden mutatis mutandis zu jeder anderen Instanz solcher Informationen, die hier erscheinen.

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Unternehmenskontakte:
Jaclyn Jaffe und William Begien
Fortress Biotech, Inc.
(781) 652 & ndash; 4500
[email protected]“data-reactid =” 24 “>Unternehmenskontakte:
Jaclyn Jaffe und William Begien
Fortress Biotech, Inc.
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[email protected]

<p class = "Leinwand-Atom-Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Lung Yam, M.D., Ph.D.
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Cyprium Therapeutics, Inc.
[email protected]

<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Investor Relations Ansprechpartner:
Daniel Ferry
LifeSci Advisors, LLC
(617) 430 & ndash; 7576
[email protected]“data-reactid =” 26 “>Investor Relations Ansprechpartner:
Daniel Ferry
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<p class = "Leinwand-Atom Leinwand-Text Mb (1,0em) Mb (0) – sm Mt (0,8em) – sm" type = "text" content = "Pressearbeit Kontakt:
Tony Plohoros
6 Grad
(908) 591 & ndash; 2839
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