Herzerwärmendes Filmmaterial zeigt ein Kleinkind, das mit nach hinten gerichteten Beinen geboren wurde, die nach einer lebensverändernden Operation laufen, rennen und spielen.

Victoria Komada wurde mit der 1: 1-Million-Defekt-Tibia-Hemimelia geboren, die dazu führte, dass sie ein fehlendes Schienbein im rechten Bein und ein verkürztes in der linken Extremität hatte.

Acht Spezialisten warnten die Eltern der dreijährigen Marzena Drusewicz (32) und Dariusz Komada (41), ihre einzige Option war eine doppelte Amputation.

Das Paar weigerte sich, ihre Tochter aufzugeben, fand einen Spezialisten für den Wiederaufbau von Gliedmaßen in Florida und sammelte 180.000 Pfund, um sie für zwei Operationen zu bezahlen.

Mediziner konnten nur eines von Victorias Beinen retten, doch eine Prothese ermöglichte es ihr schließlich zu gehen.

Nach neunmonatiger Behandlung flog die Familie am Montag schließlich nach Norwich. Victoria sollte im September in die Schule gehen.

Victoria Komada kann nach einer lebensverändernden Operation an ihren Beinen endlich laufen, laufen und spielen. Sie ist nach dem Eingriff abgebildet

Der Junge wurde mit der 1: 1-Millionen-Erkrankung Tibia Hemimelia geboren, die dazu führte, dass sich ihre Beine nach hinten bewegten (im Bild).

Victoria Komada kann nach einer lebensverändernden Operation an ihren Beinen endlich laufen, laufen und spielen. Sie ist nach dem Eingriff links abgebildet. Der Youngster wurde mit der 1: 1-Millionen-Erkrankung Tibia Hemimelia geboren, die dazu führte, dass sich ihre Beine nach hinten bewegten (Bild rechts).

Ihre Eltern Marzena Drusewicz Komada und Dariusz Komada (zusammen dargestellt) weigerten sich, ihre Tochter aufzugeben, obwohl acht Fachärzte sagten, eine Doppelamputation sei ihre einzige Option

Victorias rechtes Bein musste aufgrund der Schwere ihres Zustands amputiert werden. Dann wurden Pins in ihre linke Extremität eingeführt, bevor ein Fixateur (Bild) - ein stabilisierender Rahmen, der gebrochene Knochen festhält - angebracht wurde

Ihre Eltern Marzena Drusewicz Komada und Dariusz Komada (Bild links zusammen) weigerten sich, ihre Tochter aufzugeben, obwohl Fachleute sagten, Amputation sei ihre einzige Option. Victorias rechtes Bein musste amputiert werden. Dann wurden Pins in ihre linke Extremität gesteckt, bevor ein Fixateur (rechts abgebildet) – ein stabilisierender Rahmen, der gebrochene Knochen festhält – angebracht wurde

Dror Paley, der am Paley Institute in West Palm Beach, Florida, Victorias Operation durchgeführt hat, sagte: „Wir haben alles erreicht, was wir mit ihr erreichen würden.

'Das rekonstruierte Bein ist sehr funktionell. Sie kann jetzt laufen und laufen und Sport treiben. Sie hat ein großartiges Ergebnis. '

Obwohl ihre Tochter begeistert sein kann wie jedes andere Kind, gibt Frau Drusewicz zu, dass ihre Behandlung anstrengend war.

»Sie hatte den ganzen Tag und die ganze Nacht starke Schmerzen«, sagte sie. „Wir hatten alle genug. Es war wirklich schrecklich.

„Natürlich hatte ich solche Angst und wusste nicht, was passieren würde. Sie würde nach der Operation so sehr weinen und schreien.

„Jede Woche ging es ihr immer besser, und jetzt hat sie überhaupt keine Schmerzen mehr und kann normal gehen, und wir können alle unser Leben neu beginnen, sobald wir zu Hause sind.

„Wir waren so glücklich, als sie ihre ersten Schritte unternahm, wir fingen an zu weinen. Wir waren auf dem Weg zum Auto und sie sagte: "Mama, kann ich dir was zeigen?"

Nach einem neunmonatigen Aufenthalt in den USA, in dem Victoria behandelt wurde, ist die Familie endlich zu Hause. Frau Komada sagte, sie seien mit den Ergebnissen "so glücklich"

Victoria wird abgebildet, nachdem ihr rechtes Bein amputiert wurde, wobei der Fixateur ihre linke Extremität allmählich in Form streckt

Nach einem neunmonatigen Aufenthalt in den USA, in dem Victoria behandelt wurde, ist die Familie zu Hause. Frau Komada (beide links) sagt, sie seien "so glücklich". Der Junge wird direkt nach der Amputation des rechten Beines abgebildet, wobei der Fixateur allmählich die linke Extremität in Form zieht

Mit Hilfe einer Prothese und eines Gestells lernte Victoria langsam zu gehen

Aber der selbstbewusste Junge kann sich jetzt wie jedes andere Kleinkind unabhängig bewegen

Mit Hilfe einer Prothese und eines Rahmens (links) lernte Victoria langsam zu gehen. Der selbstbewusste Junge kann sich jetzt wie jedes andere Kleinkind unabhängig bewegen (siehe rechts).

WAS IST TIBIAL HEMIMELIA?

Tibiale Hemimelie deckt ein Spektrum von Deformitäten ab, die durch ein verkürztes oder fehlendes Schienbein verursacht werden, das als Tibia bezeichnet wird.

Die Fibula – der Knochen an der Außenseite der Tibia – ist normalerweise nicht betroffen.

Tibiale Hemimelie verursacht häufig Fußdeformitäten, wobei einige Patienten zusätzliche Zehen haben.

Die Knie können auch nach innen gedreht werden.

Der Geburtsfehler betrifft eine Million Geburten. Bei 30 Prozent der Geburten sind beide Beine deformiert.

Die meisten Fälle können nicht erklärt werden.

Schwerwiegende Inzidenzen werden häufig während des Ultraschalls beobachtet, während die Mutter schwanger ist.

Mild Fälle können klar werden, wenn das Kind wächst.

Die meisten Patienten müssen operiert werden. Der Erfolg hängt davon ab, wie viel Knochen fehlt und ob die umgebenden Muskeln betroffen sind.

Die Prozeduren zielen darauf ab, das Bein zu längen, indem die Knochen wieder in Position gebracht werden.

In Fällen, in denen die Tibia vollständig fehlt, kann eine Amputation erforderlich sein. Dann kann eine Prothese angebracht werden.

Quelle: Pädiatrische orthopädische Gesellschaft von Nordamerika und Schritte Wohltätigkeit

Das Paar, das ursprünglich aus Polen stammt, flog im Juli letzten Jahres nach Florida, um Dr. Paley zu treffen.

Er sagte der Familie, Victorias linkes Bein könne repariert werden, jedoch müsse sie amputieren.

"Der Grund ist auf der rechten Seite, wo das Schienbein vollständig fehlt, die Muskeln des Quadrizeps meistens fehlen – das funktionelle Ergebnis wird nicht großartig sein", sagte Dr. Paley.

Der junge Mann ging am 24. Juli zum ersten Mal in einer neunstündigen Operation unter das Messer, wobei das rechte Bein oberhalb des Knies amputiert wurde.

Dann wurden Stifte in ihr linkes Bein gesteckt, bevor ein Fixateur – ein stabilisierender Rahmen, der gebrochene Knochen in Position hält – angebracht wurde. Diese allmählich streckte sich ihre Gliedmaße in Form

In den folgenden Monaten wurden jeden Tag Schrauben in Victorias Beine gedreht, um die Knochen in die richtige Position zu bringen.

Die Familie blieb während ihres neunmonatigen Aufenthalts im Hospitality Center Quantum House.

Am 13. November ging Victoria erneut unter das Messer, und Mediziner verschmolzen die Knochen in ihrem linken Bein, um die Gliedmaßen zu stärken.

Nur zwei Tage später machte sie ihre ersten Schritte mit Hilfe einer Prothese.

Das Paar hofft, dass ihre Tochter eine normale Kindheit haben wird wie jeder andere Junge.

"Sie ist ein normales Kind, sie ist wie klug, sie ist immer glücklich", sagte Frau Komada.

"Ich möchte nur, dass sie ein normales Leben führt, und ich weiß, dass sie ein normales Leben führen wird, weil sie ein starkes Mädchen ist."

Der Genesungsprozess war lang, und Victoria musste sich an das Leben im Krankenhaus gewöhnen

Obwohl sie während des größten Teils des Leidens positiv blieb, forderte es auch ihren Tribut, als Victoria die Schmerzen hinterließ (im Bild rechts bei ihrer Mutter)

Der Genesungsprozess war langwierig, und Victoria (Abbildung links im Krankenhaus) musste sich an das Leben im Behandlungszentrum gewöhnen. Obwohl sie während des größten Teils des Leidens positiv blieb, forderte es ihren Tribut, als Victoria Schmerzen (im Bild rechts bei ihrer Mutter) in Tränen auslöste

Victoria zeigt, wie sie sich während der Physiotherapie an ihre neuen Gliedmaßen anpasst

Das Röntgenbild zeigt das gerade Bein des Jugendlichen nach der zermürbenden Operation und dem Anpassen des Fixateurs

Victoria ist abgebildet, wie sie sich während der Physiotherapie an ihre neuen Gliedmaßen anpasst. Das rechte Röntgenbild zeigt das gerade gestreckte Bein des Jugendlichen nach der zermürbenden Operation und dem Anpassen des Fixators

Herr und Frau Komada zogen vor 14 Jahren nach Großbritannien und erwarteten kurz darauf ein Baby.

Die Schwangerschaft verlief reibungslos, bis Victoria geboren wurde, gab es keine Anzeichen.

Frau Komada sagte, sie habe zum ersten Mal ihre Tochter gesehen.

Ich sagte, was für ein Problem mit ihren Beinen? und sie sagte: "Nichts, mach dir keine Sorgen".

Ein orthopädischer Chirurg diagnostizierte Victoria und empfahl, beide Beine amputiert zu haben. Aber die neuen Eltern weigerten sich, sie unter dem Messer gehen zu lassen.

"Für mich braucht sie ihre eigenen Beine, keine amputierten und prothetischen Beine", sagte Komada. "Und ich sagte" Nein, ich werde nicht zustimmen, die Beine amputieren, nein, nein, nein ".

Nach Online-Recherchen gelangte das Ehepaar schließlich zu Dr. Paley, der sich auf die Verlängerung und den Wiederaufbau von Gliedmaßen spezialisiert hat.

Nach einer Reihe von Scans an Victorias Beinen war Dr. Paley zuversichtlich, dass er dem Jungen helfen konnte, aber es würde ein Jahr dauern, bis die Behandlung beendet war.

Er stellte ihnen zunächst 300.000 £ in Rechnung, bevor sie sich dazu bereit erklärten, sie für 190.000 £ auszuführen.

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