Die Familie eines schwerkranken fünfjährigen Mädchens verklagt sich vor Gericht, um die Ärzte zu zwingen, sie für eine ihrer Meinung nach lebensrettende Behandlung im Ausland freizulassen.

Tafida Raqeeb aus Newham, Ost-London, erlitt im Februar eine traumatische Hirnverletzung und befindet sich auf einer Lebenserhaltungsmaschine im Royal London Hospital. Ihre Eltern möchten sie zur Behandlung nach Italien fliegen, aber Ärzte im Krankenhaus, die Teil von Barts NHS-Vertrauen sind, sagen, dass dies nicht in ihrem besten Interesse wäre.

Ihre Eltern, Shelina Begum und Mohammed Raqeeb, werden die Entscheidung des Trusts nächsten Monat vor dem High Court in London anfechten. Sie haben auch eine Petition ins Leben gerufen, in der das Krankenhaus aufgefordert wird, Tafida zur Behandlung freizulassen, sowie eine Crowdfunding-Seite, auf der versucht wird, 400.000 Pfund für die Kosten für Behandlung, Reisen nach Italien und Anwaltskosten zu sammeln.

Auf der Crowdfunding-Seite heißt es: „Wir glauben, dass Tafida die Chance auf Leben und die Möglichkeit zur Genesung erhalten sollte, und das Kinderkrankenhaus Gaslini in Genua, Italien, teilt unsere Meinung. Die Ärzte dort sind bereit, Tafida zu behandeln, aber das Royal London Hospital versucht, uns zu stoppen und bestreitet damit unsere Wünsche und sicherlich unser Recht als Eltern, in dem zu handeln, von dem wir wissen, dass es das beste Interesse unserer geliebten Tochter ist. “

Sie beschrieben Tafida als ein freundliches, sprudelndes und schönes kleines Mädchen. Sie ist seit dem 9. Februar im Krankenhaus, nachdem sie eine arteriovenöse Fehlbildung erlitten hatte, ein Gewirr von Blutgefäßen mit abnormalen Verbindungen zwischen Arterien und Venen.

Ihren Eltern wurde mitgeteilt, dass sie sich einer Tracheotomie unterziehen würde, was bedeuten würde, dass sie sich vom Beatmungsgerät lösen und möglicherweise nach Hause gehen könnte, um sich weiter zu erholen. Aber das Ärzteteam änderte seine Meinung und beschloss, die Beatmung zu beenden, um ihr Leben zu beenden, sagten sie.

Begum und Raqeeb sagen, ihre Tochter sei nicht hirntot und habe allmähliche, aber ermutigende Anzeichen einer Genesung gezeigt, auch in ihrer Atmung. "Sie hat einen Schlaf- und Wachzyklus, sie kann Schmerzen spüren, sie kann ihre Gliedmaßen, ihr Gesicht, ihre Lippen, ihren Mund und ihren Kopf bewegen und sie kann uns mit ihren Augen verfolgen, während wir uns im Raum bewegen", sagten sie.

Am Dienstagnachmittag hatte die Petition mehr als 27.000 Unterschriften gesammelt, und auf der Crowdfunding-Seite wurden etwa 15.000 Pfund gesammelt, einschließlich einer anonymen Spende von 10.000 Pfund.

Der Fall weist Parallelen zu Charlie Gard auf, dem Baby mit Mitochondrienerkrankung, dessen Eltern ihn zur experimentellen Behandlung in die USA bringen wollten. Die Ärzte des Krankenhauses in der Great Ormond Street, in dem er behandelt wurde, glaubten, dass dies sein Leiden nur verlängern würde. Chris Gard und Connie Yates gaben im Juli 2017 den oft heftigen Rechtsstreit auf, nachdem sie erklärt hatten, es sei zu spät, um mit dem experimentellen Verfahren zu beginnen. Charlie starb vier Tage später.

Eine Sprecherin des Barts NHS Trust sagte: „Dies ist eine traurige Situation, in der unsere Teams weiterhin sehr eng mit der Familie zusammenarbeiten, um sie einzubeziehen und unsere Unterstützung anzubieten.

„Unsere Fachkliniker, die sich um Tafida kümmern, sind im Gespräch mit weiteren medizinischen Fachleuten aus Fachzentren außerhalb des Vertrauens der Ansicht, dass eine weitere medizinische Behandlung ihren Zustand nicht verbessern und nicht in ihrem besten Interesse liegen würde.

"Wir erkennen, wie schwierig dies für alle Beteiligten ist, und fordern gemäß den nationalen Leitlinien des Allgemeinen Medizinischen Rates in komplexen Fällen das Gutachten des Obersten Gerichtshofs an, um sicherzustellen, dass das Vertrauen und die Familie die angemessenste Versorgung erhalten."

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