Irland entscheidet sich für ein EU-Abkommen über 400 Millionen weitere Dosen eines möglichen Covid-19-Impfstoffs

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Es wird erwartet, dass Irland seine Chancen auf Zugang zu frühen Dosen eines erfolgreichen Covid-19-Impfstoffs erhöht, wenn der Optimismus wächst, dass mindestens einer der führenden Kandidaten in den kommenden Monaten als sicher und wirksam eingestuft wird.

Es hat sich herausgestellt, dass das Kabinett der Regierung die Genehmigung erteilt hat, ein Abkommen mit der EU über den Abschluss eines Vertrags mit Johnson & Johnson über die Lieferung von bis zu 400 Millionen Dosen seines potenziellen Covid-19-Impfstoffs zu schließen.

Dies ist die dritte mögliche Impfung, zu der die Nation Zugang haben könnte, wenn der Block in einem globalen Kampf um die Sicherung von Schüssen Aktien aufbaut.

Die EU hat außerdem einen Vorabkaufvertrag mit AstraZeneca und Sanofi abgeschlossen, der die Anzahl der von der EU für ihre Bevölkerung von 450 Millionen gesicherten Dosen auf 1,1 Milliarden erhöht.

Die nächsten drei oder vier Monate werden entscheidend dafür sein, ob Hoffnung auf einen Impfstoff besteht, der die Belastung durch die Pandemie im Jahr 2021 schrittweise verringert und die Notwendigkeit von Sperrungen verringert.

Wenn es einen Impfstoff gibt, erhalten die Beschäftigten im Gesundheitswesen zuerst den Stich, gefolgt von schutzbedürftigen Gruppen wie den Bewohnern von Pflegeheimen.

Die Einzelheiten des Multi-Millionen-Euro-Abkommens wurden von keinem der Mitgliedsländer oder der EU bekannt gegeben.

Gemäß den Bedingungen des Abkommens können die 27 EU-Staaten bis zu 400 Millionen Dosen bestellen, nachdem dies von der EU-Arzneimittelbehörde genehmigt wurde.

Um die Impfstoffe zu sichern, hat die EU eine nicht genannte Anzahlung an Johnson & Johnson geleistet.

Ab Mitte 2021 sollen ärmeren Ländern bis zu 500 Millionen zusätzliche Dosen zugeteilt werden.

Preis

EU-Staaten würden den vollen Preis nur zahlen, wenn sie ihn bestellen. Die Preis- und Haftungsbedingungen sind vertraulich.

Die Aussicht auf einen Impfstoff bleibt die verzweifelte Hoffnung der Länder in ganz Europa, die ansonsten über Monate hinweg einem unvermeidlichen Kreislauf schädlicher Sperren und vorübergehender Austritte gegenüberstehen.

Die EU hat auch öffentlich erklärt, dass sie sich in fortgeschrittenen Gesprächen zur Sicherung von Impfstoffen befindet, die von Moderna, CureVac und einer Partnerschaft zwischen Pfizer und BioNTech entwickelt werden. Wenn diese bestätigt werden, würde die EU insgesamt fast zwei Milliarden Dosen erhalten.

Die Covid-19-Impfstoffstudie von Johnson & Johnson wurde letzte Woche wegen “ungeklärter Krankheit” eines Studienteilnehmers unterbrochen. Es wird eine klinische Studie mit 60.000 Patienten durchgeführt.

Der Drogenriese enthüllte nicht die Art der Krankheit, die den Prozess zum Erliegen brachte.

In einer Erklärung heißt es: “Wir müssen die Privatsphäre dieses Teilnehmers respektieren.

“Wir erfahren auch mehr über die Krankheit dieses Teilnehmers und es ist wichtig, alle Fakten zu kennen, bevor wir zusätzliche Informationen weitergeben”, fügte die Erklärung hinzu.

Die Krankheit wird vom Unternehmen sowie von einem unabhängigen Vorstand untersucht.

AstraZenecas Stoß war zusammen mit dem der Universität Oxford der weltweite Spitzenreiter, könnte aber von Pfizer überholt werden.

Oxfords Stich transportiert ein Fragment des Coronavirus an Bord eines anderen Virus in den Körper.

Frühe Daten aus den klinischen Studien von AstraZeneca legen nahe, dass der Impfstoff für Menschen sicher ist und die richtige Art der Immunantwort auslöst.

Die neuesten Nachrichten von Sanofi besagen, dass klinische Studien eines experimentellen Impfstoffs gegen Covid-19 mit dem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen Translate Bio entwickelt werden, die vor Ende des Jahres beginnen sollen.

Dies kommt nach positiven Ergebnissen bei Tierversuchen.

Sanofi und Translate Bio sagten, die Ergebnisse aus vorklinischen Studien zeigten, dass zwei Dosen des MRT5500-Impfstoffs eine “günstige” Immunantwort bei Mäusen und Affen induzierten.

Versuch

Sanofi und Translate Bio bestätigten, dass im vierten Quartal des Jahres eine Phase-1- und Phase-2-Studie am Menschen beginnen würde, um die Sicherheit zu testen und die Dosierung vor einer möglichen letzten Phase-3-Studie zu bestimmen.

Es wird jedoch erwartet, dass die physische Distanzierung für 2021 wieder bei uns sein wird, selbst wenn es einen Impfstoff gibt. Experten sagten, dass selbst wenn der Impfstoff 75 Prozent wirksam ist, es nicht ausreichen würde, den Viruskreislauf zu stoppen.

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