Messen Sie die Telomere, um die Behandlung der Lungenfibrose anzupassen

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Ein von Forschern des Obersten Rates für Wissenschaftliche Forschung (CSIC) entwickelter Test, der die Länge des. Misst Telomere (ein Teil der DNA) Ermöglicht die individuelle Behandlung von Lungenfibrose, einer seltenen Atemwegserkrankung unbekannten Ursprungs und mit einer schlechten Prognose, von der einige betroffen sind 8.000 Menschen in Spanien. Jetzt hat das CSIC eine Kooperationsvereinbarung mit dem Pharmaunternehmen unterzeichnet Boehringer Ingelheim die Anwendung zu studieren von diesem Test in 230 Patientens, um diesen Test in Zukunft Ärzten und Patienten zugänglich zu machen.

Der Test zur Bestimmung der Telomerlänge wird an einer Stichprobe von durchgeführt bukkale Zellen, deren beschaffung nicht nervt. «Mit dieser Probe extrahieren wir die DNA und bewerten die Telomerlänge jedes Patienten im Verhältnis zu der von gesunden Personen des gleichen Alters. Die Daten werden direkt an den Spezialisten weitergeleitet, der sie anfordert, und geben die Fälle an, in denen im Zusammenhang mit Lungenfibrose eine Verkürzung auftritt “, erklärt Rosario Perona, CSIC-Forscher und Koordinator des Telomeropathies Service des Biomedizinischen Forschungsinstituts Alberto Sols und Mitglied des CIBER für seltene Krankheiten. "Dieser Test ist ein nützlicher personalisierter Test, mit dem der Lungenarzt abschätzen kann, ob die Krankheit schnell fortschreiten kann", schließt Perona.

Telomere sind Wiederholungen einer DNA-Sequenz am Ende von Chromosomen, deren Funktion darin besteht, das genetische Material zu schützen und als biologische Uhr für das Altern zu dienen. In jeder Runde der Zellteilung werden diese Wiederholungen verkürzt. Daher ist die fortschreitende Verkürzung von Telomeren ein physiologischer Prozess, der in direktem Zusammenhang mit der Zellalterung steht.

Die fortschreitende Verkürzung von Telomeren ist ein physiologischer Prozess, der in direktem Zusammenhang mit der Zellalterung steht. Obwohl der Ursprung der idiopathischen Lungenfibrose noch untersucht wird, ist bekannt, dass es sich um eine Pathologie handelt, die mit dem Altern zusammenhängt.

Obwohl der Ursprung der idiopathischen Lungenfibrose noch untersucht wird, ist bekannt, dass es sich um eine Pathologie handelt, die mit dem Altern zusammenhängt. Beschleunigte Verkürzung von Telomeren Es ist einer der Mechanismen, die diese Beziehung erklären. Es ist nicht nur ein Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit, sondern auch mit anderen systemischen Wirkungen und einer schlechteren Prognose verbunden.

Die pathogene Basis der Lungenfibrose ist eine Veränderung des Reparaturmechanismus welches aktiviert wird, wenn eine Schädigung des Alveolarepithels auftritt. Durch den Verlust der Reparaturkapazität kann sich das Lungengewebe nicht mehr regenerieren und fibrotisches Gewebe ohne Atmungsfunktionalität gelangt in den Alveolarraum.

«Lungenfibrose kann unbekannten Ursprungs sein und wird als idiopathische Lungenfibrose bezeichnet. Wenn mindestens zwei direkte Familienmitglieder an Lungenfibrose leiden, spricht man von einer familiären Erkrankung “, erklärt María Molina, Koordinatorin der Interstitiellen Lungenfunktionsabteilung des Pulmonologischen Dienstes am Bellvitge University Hospital – Idibell, eine Expertin für idiopathische Lungenfibrose und Klinischer Leiter dieses Projekts.

Perona führt aus, dass „obwohl Lungenfibrose eine sehr heterogene Erkrankung ist, die auf verschiedene genetische und umweltbedingte Ursachen zurückzuführen sein kann, in einigen Fällen wurden sie beschrieben Mutationen in Genen des Telomerase-Proteinkomplexes, die zur Verkürzung der Telomere und zur Zellalterung beitragen». Diese Verkürzung wurde bei 25% der Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose und bei mehr als 50% mit familiärer Lungenfibrose beschrieben.

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