Modern bestätigt die Wirksamkeit und fordert die Notfallverwendung von Impfstoffen

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Der nordamerikanische Pharmazeutiker Modernist beantragte diesen Montag die Genehmigung für die Verwendung seines Impfstoffs gegen das Covid-19, nachdem bestätigt worden war, dass die Wirksamkeit 94,1% beträgt.

In diesem Zusammenhang forderte das Unternehmen die amerikanischen Behörden (FDA) auf, den Impfstoff im Notfall zu verwenden, sowie die bedingte Genehmigung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur.

Vor zwei Wochen wurden vorläufige Ergebnisse veröffentlicht, die die Wirksamkeit des Impfstoffs auf 94,5% bezifferten. Das amerikanische Unternehmen gibt jedoch bekannt, dass kein Sicherheitsproblem gemeldet wurde, weshalb es eine 100% ige Erfolgsquote bei der Verhinderung schwerwiegender Fälle aufweist mit schwereren Symptomen.

“Diese positive Primäranalyse bestätigt die Fähigkeit unseres Impfstoffs, eine Covid-19-Krankheit mit einer Wirksamkeit von 94,1% zu verhindern, und, was noch wichtiger ist, die Fähigkeit, schwere Fälle von Covid-19 zu verhindern. Wir glauben, dass unser Impfstoff dies bewirken wird Ein neues und leistungsfähiges Instrument, das den Verlauf dieser Pandemie verändern und dazu beitragen wird, schwerwiegende Fälle, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zu verhindern “, begründete Stéphane Bancel, Geschäftsführer von Moderna.

Laut der von Moderna veröffentlichten Erklärung wurde die Phase-3-Analyse der primären Wirksamkeit der COVE-Studie für den Covid-19-Impfstoff an 196 Patienten mit bestätigten Covid-19-Fällen durchgeführt, von denen 30 schwerwiegend waren. In diesem Sinne wurde festgestellt, dass der Impfstoff in 94,1% der Fälle wirksam war, wobei schwere Fälle in schweren Fällen zu 100% wirksam waren.

Modernas Anmerkung fügt hinzu, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs “in Bezug auf Alter, Rasse, ethnische Zugehörigkeit und Geschlecht konsistent war”, wobei bisher keine Fälle mit schwerwiegenden Auswirkungen festgestellt wurden.

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