NHS England schult Mitarbeiter aller Trusts, um seltene Diabetes-Typen zu erkennen

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ein Schild vor einem Backsteingebäude: Foto: DWD-Comp/Alamy


© Bereitgestellt von The Guardian
Foto: DWD-Comp/Alamy

Menschen mit einer seltenen Form von Diabetes können eine bessere Behandlung erhalten und herausfinden, ob ihre Kinder im Rahmen der neuen Pläne des NHS England ebenfalls betroffen sind.

Der monogene Diabetes wird durch eine einzelne Genmutation verursacht – wobei das spezifische Gen, das betroffen ist, unterschiedlich sein kann. Die Bedingung tritt in zwei Arten auf, Neugeborene – die innerhalb von . auftreten können die ersten sechs Monate des Lebens – und Altersdiabetes bei jungen Menschen, die sich später entwickeln, oft vor dem 25.

Während in England angenommen wird, dass etwa 12.000 Menschen an monogenem Diabetes leiden, was 1 bis 2 % aller Diagnosen ausmacht, kann die Erkrankung schwer von Typ-1- und Typ-2-Diabetes unterschieden werden, die häufiger auftreten und vermutlich daran beteiligt sind genetische Veranlagung und andere Faktoren.

Jetzt hat NHS England Pläne angekündigt, die Diagnose von monogenem Diabetes zu verbessern, indem sichergestellt wird, dass in jedem NHS-Trust eine Ausbildung und Unterstützung für einen bestimmten Pflege- und medizinischen Leiter stattfindet. Bis zu 280 Mitarbeiter sollen im nächsten Jahr darin geschult werden, den Zustand zu erkennen. Zu den Tools, die Klinikern zur Verfügung stehen, gehört ein Online-Wahrscheinlichkeitsrechner.

„Monogener Diabetes ist schwer zu diagnostizieren, und wir werden leichter in der Lage sein, diejenigen zu identifizieren, die für Gentests durch Schulungsteams für monogenen Diabetes in jedem Trust überwiesen werden müssen“, sagte Prof.

Experten sagten, dass das Programm den Patienten helfen könnte, eine bessere, personalisiertere Behandlung zu erhalten, um ihren Glukosespiegel zu kontrollieren. Während die meisten Patienten mit Typ-1-Diabetes und einige von denen mit Typ 2, Insulininjektionen benötigen, ist dies nicht unbedingt bei Menschen mit monogenem Diabetes der Fall, die oft mit einer Gruppe von Tabletten namens Sulfonylharnstoffen behandelt werden können, obwohl dies möglich ist hängen vom betroffenen Gen ab.



ein Zeichen vor einer Backsteinmauer: Bei Babys kann schon kurz nach der Geburt ein monogener Diabetes auftreten.


© Foto: DWD-Comp/Alamy
Monogener Diabetes kann bei Babys sehr bald nach der Geburt auftreten.

Neben der Feststellung, ob ein Patient an monogenem Diabetes leidet und welches Gen betroffen ist, kann durch Gentests auch abgeklärt werden, ob das betroffene Gen an andere Familienmitglieder weitergegeben wurde: Sollte ein Elternteil das Gen tragen, seine Kinder jeder hat eine 50-prozentige Chance, auch das Gen zu haben und somit die Krankheit zu entwickeln.

Verwandt: Wie man Typ-2-Diabetes heilen kann – ohne Medikamente

Dan Howarth, Head of Care bei Diabetes UK, begrüßte die Ankündigung. „Die Einführung dieses Programms ist eine bedeutende und äußerst positive Entwicklung“, sagte er.

„Es wird dazu beitragen, dass die Menschen die am besten geeignete Behandlung und Unterstützung für diese seltene Art von Diabetes erhalten, was bedeutet, dass der Blutzuckerspiegel besser kontrolliert und das Risiko der Entwicklung der verheerenden Komplikationen von Diabetes verringert werden kann.

„Und da diese Form von Diabetes in Familien vorkommt, können andere Familienmitglieder über die Symptome informiert werden, auf die sie achten müssen, um eine rechtzeitige Behandlung und Unterstützung zu ermöglichen.“

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