Sanofi, GSK starten Phase-III-Studie mit COVID-19-Impfstoff

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Die Studie wird bewerten, wie der Impfstoff auf die ursprüngliche Variante, die Variante B.1.351 und andere zirkulierende Varianten abzielt.

Die Aufnahme erfolgte nach positiven Ergebnissen der Phase-II-Studie, die zeigte, dass der Impfstoff in allen Altersgruppen der Erwachsenen starke neutralisierende Antikörperreaktionen hervorrief. Vorbehaltlich positiver Phase-III-Ergebnisse und behördlicher Überprüfungen kann der Impfstoff bis zum letzten Quartal 2021 zugelassen werden.

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