Sie regelten die „Reparatur“ für den Schaden der Impfstoffe

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Von Cra. Lourdes Weht Eliceiry (Chinni, Seleme, Bugner & Associates)

Schaden. Wer glaubt, dass sich sein Gesundheitszustand durch die Impfung verschlechtert hat, kann eine Entschädigung beantragen.

Eine gemeinsame Entschließung des Gesundheitsministeriums und der Aufsichtsbehörde für Arbeitsrisiken definierte das Verfahren zur Abwicklung von Entschädigungen für Schäden, die durch Coronavirus-Impfstoffe verursacht wurden.

Das im Oktober 2020 sanktionierte Gesetz 27.573 mit dem Titel „GESETZ DER IMPFSTOFFE, DIE ZUR ERZEUGUNG EINER ERWORBENEN IMMUNITÄT GEGEN COVID-19 VORGESEHEN SIND“, wurde in seinem Artikel erklärt. 1. das öffentliche Interesse an der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und dem Erwerb von Impfstoffen zur Erzeugung einer erworbenen Immunität gegen COVID-19 im Rahmen des durch das Gesetz 27.541 festgelegten und durch das Dekret 260/20 erweiterten Gesundheitsnotstands. All dies aufgrund der Pandemie, die die WHO für die oben genannte Krankheit erklärt hat.

Gleichzeitig richtete DNU 431 im Juli 2021 die Einrichtung eines COVID-19-Wiedergutmachungsfonds ein, der diejenigen entschädigen soll, die körperliche Gesundheitsschäden erlitten haben, die eine direkte Folge der Impfung waren.
Dieser Fonds wird in verschiedenen Ländern verwendet, um Menschen zu entschädigen, die zufällig durch die Covid-Impfstoffe Schaden erleiden.

Die Opfer müssen eine offizielle Beschwerde einreichen und die Ärztekammer prüft, ob ein echter Zusammenhang zwischen dem Schaden und der Anwendung des Impfstoffs besteht.

Das SRT wird zusammen mit den medizinischen Kommissionen, die jeden Fall prüfen, die Bearbeitung der Entschädigungsansprüche übernehmen. Der Schaden muss zuvor über das SISA (Integriertes System für argentinische Gesundheitsauskunftrmationen) gemeldet werden. durch das Gesundheitspersonal, das das mutmaßliche Opfer betreut oder von dem Vorfall Kenntnis erlangt.

Dazu muss zunächst eine Akte im SISA ausgefüllt werden, in der das angeblich auf Impfung und Immunisierung zurückzuführende unerwünschte Ereignis (ESAVI) erfasst wird.

Auf dem zweiten Platz Jeder, der sich verletzt fühlt, muss sich mit einem von medizinischem Personal bestätigten Antrag beim SRT melden.. Diese Präsentation erfolgt vor den vom SRT abhängigen medizinischen Kommissionen über die Plattform für Fernverfahren. Zusammen mit dem indossierten Antrag muss ein DNI- und COVID-19-Impfpass vorgelegt werden. Dieses Zertifikat kann in der Anwendung „Mi Argentina“ erworben werden.

Hierfür ist die Ärztekommission der Gerichtsbarkeit zuständig, die der Adresse entspricht, die im DNI des Opfers erscheint, durch einen Dritten mit entsprechender Anerkennung seiner Vertretungseigenschaft vorweisen zu können und bei verstorbenen Personen die Überprüfung der bequemen Legitimation.

Wenn die medizinischen Kommissionen die Anforderungen nicht bestätigen, wird der Antrag abgelehnt und der Protestierende benachrichtigt.
Sobald die Anforderungen erfüllt sind, leitet die Leitung der medizinischen Kommissionen die Maßnahmen an die Direktion für die Kontrolle von durch Impfung vermeidbaren Krankheiten (DiCEI) des Gesundheitsministeriums weiter.

Als dritter Punkt die Meldung des Ereignisses im SISA muss überprüft werden. Wenn es nicht im System registriert wurde, muss es erneut an die Verwaltung der Ärztekommissionen gesendet werdens, der innerhalb von 5 Werktagen die Einhaltung der Registrierung gegenüber dem Antragsteller verlangen muss. Wird die Frist nicht eingehalten, wird die Anfrage archiviert und der Prozess muss erneut gestartet werden.

Kontroverse. Impfstoffe gegen Covid lösten Kontroversen aus.

Wenn es andererseits korrekt im System registriert wurde, ist es das DiCEI, das die Nationale Kommission für Impfstoffsicherheit (CONASEVA) auffordert, die Beziehung zwischen dem behaupteten Ereignis und dem Impfstoff zu überprüfen.

CONASEVA kann vom Antragsteller die medizinischen Studien anfordern, die sie für relevant hält, um die Behauptung zu überprüfen. Nach Abschluss der Untersuchung muss die Kommission einen Bericht erstellen, in dem die behauptete Tatsache mit dem Impfstoff in Verbindung gebracht wird.
Dieser wird vom DiCEI entgegengenommen, in die Akte aufgenommen und erneut an die Verwaltung der Ärztekommissionen gesendet, um der Ärztekommission der Gerichtsbarkeit zu helfen.

Es kann zwei Möglichkeiten geben: CONASEVA kommt zu dem Schluss, dass kein Zusammenhang zwischen dem unerwünschten Ereignis und dem Impfstoff bestehtdie dem Petenten das Vorgenannte mitteilt. Oder man schließt daraus, dass ein kausaler Zusammenhang zwischen dem Schaden und dem Impfstoff besteht. In diesem Fall legt die Ärztekommission den Invaliditätsprozentsatz fest und teilt ihre Entscheidung mit.

Der Sekretär für Verwaltungsmanagement des Gesundheitsministeriums benachrichtigt das Opfer über die Verfügbarkeit einer Zahlung auf der Grundlage des von der medizinischen Kommission festgelegten Prozentsatzes der Behinderung im Verhältnis zum verursachten Schaden.

431/21
Die DNU, die die Einrichtung eines COVID-19-Wiedergutmachungsfonds ins Leben gerufen hat, der dazu bestimmt ist, die Menschen zu entschädigen, die als direkte Folge der Impfung einen Schaden an ihrer körperlichen Gesundheit erlitten haben.


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