US-Studie zeigt, dass 3 Krebspatienten ihr Genom durch CRISPR sicher verändert hatten

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US-amerikanischen Wissenschaftlern ist es gelungen, das Immunsystem von drei Krebspatienten mithilfe von CRISPR genetisch zu verändern, ohne Nebenwirkungen zu verursachen – eine Premiere für das Instrument, das die biomedizinische Forschung revolutioniert.

Die mit Spannung erwarteten Ergebnisse der ersten Phase einer klinischen Studie wurden im Journal veröffentlicht Wissenschaft am Donnerstag.

Sie sind ein Sprungbrett, das noch nicht beweist, dass CRISPR zur Krebsbekämpfung eingesetzt werden kann. In der Tat ist einer der Patienten seitdem gestorben und die Krankheit hat sich in den anderen beiden verschlechtert – aber die Studie zeigt, dass die Technik nicht toxisch ist.

Forscher der University of Pennsylvania (UPenn) entfernten T-Zellen aus dem Blut der Patienten und löschten mit CRISPR Gene aus den Zellen, die die Fähigkeit des Immunsystems zur Krebsbekämpfung beeinträchtigen könnten.

Anschließend verwendeten sie ein Virus, um die T-Zellen für den Angriff auf ein Protein zu aktivieren, das typischerweise in Krebszellen mit der Bezeichnung NY-ESO-1 vorkommt, und infundierten die Zellen wieder mit den Patienten.

Edward Stadtmauer, der Hauptforscher der Studie, erklärte gegenüber AFP, dass die T-Zelltherapie, bei der das eigene Immunsystem zur Zerstörung von Tumoren ausgenutzt wird, ein großer Durchbruch des letzten Jahrzehnts gewesen sei, “aber leider gibt es dies auch mit dieser Technologie viele Patienten, die nicht ansprechen. “

Die Idee dieser Arbeit ist es daher, die beiden innovativen Ansätze zu kombinieren, um T-Zellen noch leistungsfähiger zu machen.

Es mag diesmal keine wesentlichen klinischen Ergebnisse gegeben haben, aber “für mich ist der Import dieser Studie nicht das klinische Ergebnis, sondern die Tatsache, dass wir dieses sehr komplexe Verfahren durchführbar machen konnten”, fügte Stadtmauer hinzu.

© Agence France-Presse

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