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Warum die Aktie von Inovio Pharmaceuticals heute sinkt

Was ist passiert

Aktien von Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) sanken am Dienstag um 11:01 Uhr EDT um 11,8%. Der Rückgang war darauf zurückzuführen, dass die Biotechnologie Zwischenergebnisse einer frühen klinischen Studie mit dem COVID-19-Impfstoffkandidaten INO-4800 bekannt gab. Inovio bezeichnete die Daten als “positiv”. Branchenbeobachter waren jedoch der Ansicht, dass das Unternehmen nicht genügend Informationen offenlegte, um aussagekräftige Schlussfolgerungen über die Wirksamkeit des experimentellen Impfstoffs zu ziehen.

Na und

Inovio gab an, dass 94% der 40 Teilnehmer seiner Frühphasenstudie sechs Wochen nach Erhalt von zwei Dosen INO-4800 “allgemeine Immunantworten zeigten”. Das Problem ist jedoch, dass die Biotechnologie keine Details darüber lieferte, wie viele Patienten neutralisierende Antikörper produzierten. Diese Antikörper verhindern eine Infektion durch das neuartige Coronavirus.

Handschuhhände mit COVID-19-Impfstoffspritze

Bildquelle: Getty Images.

Es schien sogar, dass Inovio versuchen könnte, die Bedeutung der Neutralisierung von Antikörpern herunterzuspielen. In der Pressemitteilung des Unternehmens, in der die Zwischenergebnisse der Phase 1 für INO-4800 angekündigt wurden, verwies Inovio auf zwei Anfang dieses Jahres veröffentlichte Studien, in denen festgestellt wurde, dass zwischen 33% und 40% der Personen, die sich von COVID-19 erholt hatten, geringe Mengen an neutralisierenden Antikörpern aufwiesen.

Die Anleger scheinen besorgt zu sein, dass INO-4800 möglicherweise nicht so wirksam ist wie andere in der Entwicklung befindliche COVID-19-Impfstoffe. ModernBeispielsweise wurden Informationen über die Anzahl der Patienten offenbart, die in ihren Zwischenergebnissen der Phase 1 bindende Antikörper produzieren und Antikörper neutralisieren.

Die Sicherheit schien für INO-4800 jedoch kein ernstes Problem zu sein. Inovio berichtete, dass der experimentelle Impfstoff “bei allen Teilnehmern allgemein sicher und gut verträglich” sei. Es wurden 10 unerwünschte Ereignisse gemeldet. Jeder hatte den Schweregrad 1, den niedrigsten Schweregrad. Die meisten waren auf Rötungen an der Injektionsstelle zurückzuführen. Inovio sagte, dass keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet wurden.

Was jetzt

Inovio hofft, in diesem Sommer eine klinische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von INO-4800 beginnen zu können, sofern die FDA grünes Licht dafür gibt. INO-4800 wurde auch als Teil einer präklinischen Studie ausgewählt, die von Operation Warp Speed, dem Programm der US-Regierung zur raschen Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs, finanziert wird. Die Biotech-Aktie könnte jedoch sehr volatil sein, bis sich die Anleger mit der Wirksamkeit des Inovio-Impfstoffkandidaten für Coronaviren besser vertraut machen.

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