CNN
—
Am Sonntag warnte die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Verbraucher vor einer möglichen bakteriellen Kontamination der hypoallergenen Säuglingsnahrungsprodukte Nutramigen von Reckitt/Mead Johnson. Bei der Spezialnahrung handelt es sich um eine hypoallergene Säuglingsnahrung, die von Säuglingen mit Kuhmilchallergie verwendet wird.
Die Hersteller riefen am 29. Dezember freiwillig 675.030 Dosen der Formel zurück, nachdem das israelische Gesundheitsministerium der FDA mitgeteilt hatte, dass die exportierte Formel positiv auf Cronobacter sakazakii getestet wurde. Das Cronobacter-Bakterium kann bei Neugeborenen seltene, aber potenziell tödliche Infektionen verursachen. Es ist in der Umwelt vorhanden, kann aber auch Säuglingsnahrung in Pulverform verunreinigen. Die zurückgerufenen Dosen mit der Formel wurden in den USA vertrieben und weitere Produkte wurden exportiert.
Die Behörde stellt fest, dass bisher keine Erkrankungen gemeldet wurden und dass der Großteil des in den USA vertriebenen Produkts wahrscheinlich bereits konsumiert wurde.
„Alle fraglichen Produkte wurden umfangreichen Tests unterzogen“, sagte das Unternehmen in seiner Pressemitteilung, „und wurden negativ auf Bakterien getestet.“
Die FDA sagt, dass Verbraucher, die hypoallergenes Nutramigen-Säuglingsnahrungspulver mit den unten aufgeführten Chargencodes verwenden, das Produkt nicht verwenden und die Säuglingsnahrung sofort wegwerfen sollten. Verbraucher können sich für eine Rückerstattung an Reckitt/Mead Johnson Nutrition wenden.
• ZL3FHG (12,6-Unzen-Dosen)
• ZL3FMH (12,6-Unzen-Dosen)
• ZL3FPE (12,6-Unzen-Dosen)
• ZL3FQD (12,6-Unzen-Dosen)
• ZL3FRW (19,8-Unzen-Dosen)
• ZL3FXJ (12,6-Unzen-Dosen)
Die Produkte haben den UPC-Code 300871239418 oder 300871239456 und das „Verfallsdatum“ 1. Januar 2025.
Obwohl es sich bei diesem Produkt um eine Spezial-Säuglingsnahrung handelt, sind auch Ersatznahrungen für Säuglinge erhältlich und die Agentur empfiehlt Benutzern, mit ihren Gesundheitsdienstleistern zusammenzuarbeiten, um einen Ersatz zu finden.
Cronobacter wurde mit dem landesweiten Milchnahrungsmangel im Jahr 2022 in Verbindung gebracht, aber die Behörde geht nicht davon aus, dass dieser freiwillige Rückruf erhebliche Auswirkungen auf die Milchnahrungsversorgung haben wird.
Am 14. Dezember teilte das israelische Gesundheitsministerium der FDA mit, dass an der israelischen Grenze im Rahmen einer Routineprobenahme getestete Produkte positiv auf die Bakterien getestet wurden. In Absprache mit der FDA leitete Israel die Sequenzierung des gesamten Genoms der Produkte ein und bestätigte am 28. Dezember das Vorhandensein der Bakterien.
Am 18. Dezember begann die FDA umgehend mit einer begründeten Inspektion im Zeeland-Werk von Reckitt/Mead Johnson Nutrition, die die Prüfung sowohl von Formelproben als auch von Umweltproben umfasste. Die Inspektion durch die FDA läuft derzeit, aber alle bisherigen Tests waren negativ auf Cronobacter.
