Rückruf von Nutramigen-Säuglingsnahrung wegen Bedenken hinsichtlich Bakterien

Reckitt/Mead Johnson Nutrition gab am Samstag bekannt, dass es aufgrund einer möglichen bakteriellen Kontamination freiwillig ausgewählte Chargen von Nutramigen-Pulver, einer speziellen Säuglingsnahrung zur Behandlung von Kuhmilchallergien, zurückruft.

Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchliefen alle fraglichen Produkte „umfangreiche Tests“ von Reckitt/Mead Johnson und wurden negativ auf das Bakterium Cronobacter sakazakii getestet.

Nach Angaben der FDA wurden die fraglichen Produkte in 12,6- und 19,8-Unzen-Dosen verkauft und im Juni 2023 hergestellt. Die Produkte wurden landesweit über Einzelhandelsgeschäfte vertrieben, vor allem im Juni, Juli und August 2023, so die FDA.

„Es wird angenommen, dass viele, wenn nicht alle, der in den USA zurückgerufenen Produkte verbraucht wurden“, sagte die FDA. Es wurden keine Erkrankungen oder unerwünschten Ereignisse gemeldet.

Nach Angaben der FDA sind keine anderen Nutramigen-Chargen oder Produkte von Reckitt/Mead Johnson Nutrition betroffen.

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Wie lauten die Chargencodes der betroffenen Dosen mit Säuglingsnahrung?

Die betreffenden Chargen der Formel können anhand des Chargencodes auf dem Boden der Dose identifiziert werden.

Die folgenden zurückgerufenen Produktchargencodes und Dosengrößen, die jeder Charge zugeordnet sind, wurden in den USA verteilt:

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